期刊简介

　　本刊是由沈阳药科大学主办，国内外公开发行的药学类科技期刊。设有药剂学、药物化学、药物分析学、药理学、中药研究、微生物与生物制药、医药经济、综述、研究快报等栏目。


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主管单位: 辽宁省教育厅

主办单位: 沈阳药科大学

出版部门: 《沈阳药科大学学报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-2858

国内统一连续出版号: CN 21-1349/R

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出版周期 月刊

创刊时间 1957

出版地区 辽宁

出版地区 辽宁

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  • 杂志名称：沈阳药科大学学报杂志
  • 主管单位：辽宁省教育厅
  • 主办单位：沈阳药科大学
  • 国际刊号：1006-2858
  • 国内刊号：21-1349/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：国家图书馆馆藏, 万方收录(中), CA 化学文摘(美), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 知网收录(中)
沈阳药科大学学报杂志2012年第11期文章

  • 山楂核化学成分的分离与鉴定Ⅰ

    目的对山楂(CrataeguspinnatifidaBge.)核的化学成分进行研究.方法运用硅胶柱色谱、SephadexLH-20柱色谱、ODS柱色谱、制备HPLC等分离手段进行化学成分的分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定其结构.结果从山楂核体积分数为70％乙醇水溶液的提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为3,4,5-trimethoxyphenyl-1-O-β-D-glucopyranosid......

    作者：李殿明；黄肖霄；赵雷；李玲芝；刘志翔；宋少江 刊期： 2012- 11

  • 2-芳基-2,3-二氢-4H-1,3-苯并噻嗪-4-酮类化合物的设计、合成及抗真菌活性

    目的设计并合成2-芳基-2,3-二氢4H-1,3-苯并噻嗪-4-酮类化合物,测定体外抗真菌活性、建立初步构效关系.方法以邻氨基苯甲酸为起始原料,经过重氮化及硫代反应制得二硫代水杨酸,再经过氯代、氨解、缩合等步骤制得目标化合物.采用2倍浓度稀释法,选用8种临床上常见的致病真菌为测试菌株,以氟康唑和伊曲康唑为阳性对照药,测试了目标化合物的体外抗真菌活性.结果与结论设计并合成了24个2-芳基-2,3-二......

    作者：耿红健；高宁；李裕鑫；张卫军；苏昕；郭春 刊期： 2012- 11

  • 5-(环烷基)-2H-吡喃-2-酮衍生物的合成

    目的许多天然存在的2H-吡喃-2-酮化合物具有很好的抗癌活性,作者合成一系列5-(取代)-2H-吡喃-2-酮衍生物,希望筛选出抗癌活性更高的衍生物.方法以各种4-取代环己酮为起始原料,先后成三氟甲磺酸酯、硼酸频哪醇酯,后利用Suzuki偶联反应与5-溴-2H-吡喃-2-酮进行偶联合成系列化合物.结果与结论合成了8个5-(环烷基)-2H-吡喃-2-酮衍生物,全部为新化合物,未见文献报道.其结构经1H......

    作者：易庆艳；郭旭；辛丽丽；秦思凝；张辉；许永男 刊期： 2012- 11

  • 天然抗肿瘤活性三萜皂苷giganteaside D的化学合成

    目的合成具有抗肿瘤活性的天然三萜皂苷giganteasideD.方法以齐墩果酸为起始原料,运用多种保护基策略,逐步构建二糖模块.结果经7步反应,首次完成giganteasideD的化学合成,总收率为29.2％,其结构经ESI-MS、1H-NMR和13C-NMR确证.结论体外MTT法活性筛选结果表明,giganteasideD对HeLa细胞株具有较强的抑制活性,IC50值为2.44μmol·L-1.......

    作者：刘洋；闫茂才；程卯生 刊期： 2012- 11

  • 2-取代-4-氨基噻吩并[3,2-d]嘧啶类化合物的合成及抗增殖活性

    目的设计并合成2-取代-4-氨基噻吩并[3,2-d]嘧啶类化合物,评价其体外抗增殖活性.方法以3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯为起始原料,经6步反应合成目标化合物；以CP-31398为阳性对照药,采用MTT[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazoliumbromide]法测定了目标化合物对肿瘤细胞株H-460和HT-29的抗增殖活性.结果与结论合......

    作者：姜楠；李婷；陶海燕；宫平 刊期： 2012- 11

  • 2-取代胺甲基-5(6)-(E)-取代亚甲基环戊(己)酮盐酸盐类化合物的设计、合成及其抗肿瘤活性

    目的设计合成20个2,5(6)-双取代环戊(己)酮类化合物,进行抗肿瘤活性研究.方法以WB852为先导化合物,设计合成了20个2-取代胺甲基-5(6)-(E)-取代亚甲基环戊(己)酮盐酸盐类化合物.利用MTT法对其中17个化合物进行了体外细胞毒活性筛选,所用肿瘤细胞株为人乳腺癌细胞T47D、MCF-7、MCF-7/Adr；通过Habig的酶动力学方法,测试了部分目标化合物细胞外对GSTπ活性的影响......

    作者：马尧；王静丽；赵健竹；吕作亮；刘丹；赵临襄 刊期： 2012- 11

  • 天然产物共同药效团导向patriscabratine的抗肿瘤活性

    目的基于“天然产物共同药效团”策略探讨天然产物patriscabratine作用靶点,为其深入研究奠定基础.方法通过分子力场分析方法,初步确定与patriscabratine药效结构相似的天然产物aurantiamideacetate为模板分子,鉴于aurantiamideacetate是通过抑制组织蛋白酶L发挥的抗肿瘤活性,进一步基于组织蛋白酶L的晶体结构,利用分子对接方法,探讨两种天然产物与活......

    作者：袁雷；杨元帅；王志强；王健；孙铁民 刊期： 2012- 11

  • 含4-(嘧啶-2-氨基)苯磺酰胺药效团的双芳基脲类化合物的合成及抗增殖活性

    目的设计并合成含4-(嘧啶-2-氨基)苯磺酰胺药效团的双芳基脲类化合物,评价其体外抗增殖活性.方法以对硝基溴苄和无水哌嗪为起始原料,经5步反应合成目标化合物；以sorafenib为阳性对照药,采用MTT法测定了目标化合物对人肝癌细胞SMMC-7721和人非小细胞肺癌细胞A549的抗增殖活性.结果与结论合成13个未见文献报道的化合物,其结构经1H-NMR、MS确证；4个化合物显示较好的抗增殖活性.其......

    作者：祁宝辉；董皓；米斌；翟鑫 刊期： 2012- 11

  • 有丝分裂关键激酶抑制剂的研究进展

    目的综述有丝分裂关键激酶抑制剂近年来的研究进展.方法根据已报道的有丝分裂中关键激酶抑制剂的文献,将对有丝分裂过程中与肿瘤发生联系密切的激酶抑制剂,如Aurora激酶抑制剂、CDK(cyclin-dependentkinase)激酶抑制剂、PLK(Polo-likekinase)激酶抑制剂、CHK(check-pointkinase)激酶抑制剂等目前的研究进展进行综述.结果有丝分裂关键激酶抑制剂已在......

    作者：陈葆峰；解鸿波；沙宇；程卯生 刊期： 2012- 11

  • 三磷酸腺苷(ATP)合成酶抑制剂的研究进展

    目的综述三磷酸腺苷(adenosinetriphosphate,ATP)合成酶抑制剂的研究进展.方法根据已报道的介绍ATP合成酶及ATP合成酶抑制剂的相关文献,将诸多ATP合成酶抑制剂按其用途分类,再按结构分相关类别具体介绍.结果ATP合成酶广泛存在于动植物体内,其在ATP的合成和细胞间信号传导中起了重要作用,可以设计药物特异性地作用于ATP合成酶,来治疗多种疾病和调控能量代谢.结论为ATP合成酶......

    作者：刘道波；刘兴；王志强；孙铁民 刊期： 2012- 11

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