沈阳药科大学学报杂志编辑部投稿

期刊简介

　　本刊是由沈阳药科大学主办，国内外公开发行的药学类科技期刊。设有药剂学、药物化学、药物分析学、药理学、中药研究、微生物与生物制药、医药经济、综述、研究快报等栏目。

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主管单位: 辽宁省教育厅

主办单位: 沈阳药科大学

出版部门: 《沈阳药科大学学报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-2858

国内统一连续出版号: CN 21-1349/R

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出版周期 月刊

创刊时间 1957

出版地区 辽宁

订购价格 408.00

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杂志名称：沈阳药科大学学报杂志
主管单位：辽宁省教育厅
主办单位：沈阳药科大学
国际刊号：1006-2858
国内刊号：21-1349/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：期刊收录：国家图书馆馆藏, 万方收录(中), CA 化学文摘(美), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 知网收录(中)

沈阳药科大学学报杂志2015年第12期文章

磺酸化-β-环糊精为手性选择剂分离5种β-受体阻断剂类药物

目的建立高效毛细管电泳法分离索他洛尔、贝凡洛尔、美托洛尔、普萘洛尔和阿替洛尔5种β-受体阻断剂药物的对映体.方法采用未涂层的熔融毛细管柱,以磺酸化-β-环糊精(sulfated-β-cyclodextrin,S-β-CD)为手性选择剂,磷酸盐缓冲液为背景电解质,分离电压20kV.结果在佳条件下,5种药物均得到完全分离,分离度分别为6.7、5.2、1.7、3.1和1.6.结论S-β-CD对5种药物具......

作者：王兆昆；赵龙山；崔智；严加高；郭兴杰刊期： 2015- 12
RP-HPLC加校正因子的主成分自身对照法测定普罗布考片中3种有关物质的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定普罗布考片中3种有关物质的含量.方法采用RP-HPLC加校正因子的主成分自身对照法,以普罗布考为参照物,分别测定其与有关物质A、B、C间的相对保留时间及相对校正因子,以校正因子对普罗布考片中的3种有关物质进行定量分析,并与外标法测定结果比较,以验证方法的准确性.结果有关物质A、B、C相对于主成分普罗布考的相对保留时间分别为1.46、0.93和1.40;相对校正因子分......

作者：安珍珍；荣荣；张启丽；于小涵；段玺玉；于治国刊期： 2015- 12
去甲斑蝥新型衍生物N-14NCTDA大鼠肝微粒体酶代谢

目的初步阐明十四烷基去甲斑蝥素酰亚胺(tetradecylderivativeofnorcantharidin,简称N-14NCTDA)肝微粒体酶代谢情况,鉴定该药物体外Ⅰ相代谢产物,并推测其主要代谢途径.方法以超速离心法制备大鼠肝微粒酶并以二辛可酸(butyleyanoacrylate,BCA)法测定微粒体蛋白浓度.药物与肝微粒体在一定条件下孵育,使用飞行时间质谱(UPLC/Q-TOFMS)进行......

作者：潘振东；杨柳；唐星；蔡翠芳刊期： 2015- 12
星点设计效应面法优化耐冻融茴三硫口服纳米乳剂的处方

目的借助星点设计效应面法优化耐冻融茴三硫口服纳米乳剂的优处方.方法采用超声波细胞粉碎仪制备茴三硫口服纳米乳剂,依据星点设计效应面法,以平均粒径、变异系数及冻融稳定性常数为评价指标,考察处方中聚氧乙烯40氢化蓖麻油、大豆卵磷脂及中链甘油三酸酯的用量对制剂的影响,预测优处方.结果优处方制得的茴三硫口服纳米乳剂的平均粒径为(163.7±0.3)nm,变异系数为0.290±0.035,冻融稳定性常数为1.......

作者：孙晶；程晓波；宋艳志；黄振君；焦姣；邓意辉刊期： 2015- 12
盐酸小檗碱缓释微丸的制备及质量评价

目的制备盐酸小檗碱缓释微丸并对其进行初步的质量评价.方法通过加液研磨法将原料药进行前处理,制备平均粒径为1μm的药物混悬液,采用流化床液相层积法制备载药微丸.以体外释放度为指标,以EudragitNE30D和EudragitL30D-55为包衣材料制备盐酸小檗碱缓释微丸.对制备的缓释微丸的外观、圆整度、脆碎度、粒度分布、释放度及释药动力学进行初步评价.并采用微丸计数方法考察自制不同粒径大小的微丸在......

作者：何海冰；樊冬娇；唐星刊期： 2015- 12
苯磺酸左旋氨氯地平口腔速溶膜剂的制备及质量评价

目的研究苯磺酸左旋氨氯地平口腔速溶膜剂处方和制备工艺,并对其进行质量评价.方法采用溶剂浇铸法,以苯磺酸左旋氨氯地平为主药,羟丙基甲基纤维素为成膜材料,制备口腔速溶膜剂;建立该膜剂含量测定方法;以膜剂的拉伸强度、含量、溶出度等对其进行质量评价.结果自制的苯磺酸左旋氨氯地平口腔速溶膜剂成膜较好,有良好的硬度和韧性,厚度在0.05mm左右,20s内可崩解,含量均匀,且溶出较快,10min可释放药物质量分......

作者：车奇恩；赵原；权鹏；方亮刊期： 2015- 12
阿伐那非的合成工艺

目的研究阿伐那非的合成工艺.方法以乙氧亚甲基丙二酸二乙酯和甲基硫脲为起始原料,经环合、氯代得到中间体4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯(3),然后与3-氯-4-甲氧基苄胺发生取代反应生成中间体4-[(3-氯-4-甲氧基苄基)氨基]-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯(4),再经水解、缩合、氧化和取代反应得到目标产物阿伐那非.结果反应总收率达21.6％(以甲基硫脲计),产品纯度质量分数达99.6％,目标......

作者：祝妍；宫平；何超；陈再兴；王星；梁洪玥刊期： 2015- 12
黄腊果藤茎化学成分的分离与鉴定(Ⅱ)

目的研究黄腊果(StauntoniabrachyantheraHand.-Mazz.)藤茎的化学成分.方法利用溶剂萃取法、反复硅胶柱色谱、SephadexLH-20柱色谱、开放ODS柱色谱、制备型高效液相色谱法等各种方法进行化合物的分离纯化,并采用波谱学技术进行结构鉴定.结果从黄蜡果藤茎的体积分数为70％的乙醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-30-去甲齐墩果烷-......

作者：陈超；陆丁；孟大利刊期： 2015- 12
葛根-黄连药对提取物对α-葡萄糖苷酶活性及大鼠餐后高血糖的抑制作用

目的研究葛根-黄连药对提取物对α-葡萄糖苷酶活性及大鼠餐后高血糖的抑制作用.方法提取大鼠小肠α-葡萄糖苷酶,以蔗糖为底物,用葡萄糖氧化酶法研究葛根-黄连药对、葛根和黄连单味药材提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性.以蔗糖诱导的餐后高血糖大鼠为模型,测定灌胃给予葛根-黄连药对提取物后的血糖值,研究葛根-黄连药对对大鼠餐后高血糖的抑制作用.结果葛根-黄连药对、葛根和黄连提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用呈剂......

作者：李化玲；王鑫；刘有平；邸欣刊期： 2015- 12
特发性肺纤维化治疗新药—尼达尼布

目的评价特发性肺纤维化治疗药物尼达尼布的作用机制、药效学、安全药理学、临床前毒理学、药动学和临床疗效.方法根据已报道的关于尼达尼布药理毒理学相关文献10篇,按照临床前药效学、安全药理学、临床前毒理学、药动学、临床研究等五个方面进行了总结和分类综述.结果尼达尼布是迄今为止FDA批准的首个用于IPF治疗的药物,能够通过与VEGFR、PDGFR、FGFR酪氨酸激酶的ATP结合位点特异性结合,有效缓解肺纤......

作者：魏娜；李桂霞；毕宇鑫刊期： 2015- 12

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