期刊简介

　　本刊是由沈阳药科大学主办，国内外公开发行的药学类科技期刊。设有药剂学、药物化学、药物分析学、药理学、中药研究、微生物与生物制药、医药经济、综述、研究快报等栏目。


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主管单位: 辽宁省教育厅

主办单位: 沈阳药科大学

出版部门: 《沈阳药科大学学报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-2858

国内统一连续出版号: CN 21-1349/R

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出版周期 月刊

创刊时间 1957

出版地区 辽宁

出版地区 辽宁

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  • 杂志名称：沈阳药科大学学报杂志
  • 主管单位：辽宁省教育厅
  • 主办单位：沈阳药科大学
  • 国际刊号：1006-2858
  • 国内刊号：21-1349/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：国家图书馆馆藏, 万方收录(中), CA 化学文摘(美), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 知网收录(中)
沈阳药科大学学报杂志1999年第4期文章

  • 微波有机化学进展

    综述了微波有机化学自1986年以来的研究进展.介绍了微波辐射促进有机化学反应速度的原理及各种微波反应器的应用现状.同时也展望了微波有机化学的发展前景.......

    作者：曾昭钧；李香文 刊期： 1999- 04

  • 法呢基转移酶抑制剂抗癌机理及筛选方法的研究进展

    综述了法呢基转移酶抑制剂的抗癌机理、筛选方法和开发前景.法呢基转移酶抑制剂通过抑制癌细胞中功能异常的ras蛋白的法呢基化发挥作用.......

    作者：刘宏伟；姚新生 刊期： 1999- 04

  • 由空白前体脂质体制备抗癌药物脂质体

    以空白前体脂质体作为药物载体,将药物溶液分散在载体中,制成药物脂质体.空白前体脂质体对5-Fu等几种抗癌药物均可达到一定的包裹率,阿霉素在一定条件下可达到85%以上,并与传统薄膜法进行了比较.抑瘤活性及毒性实验结果表明:与游离药物相比,5-Fu、阿霉素等药物的抑瘤活性都有不同程度的提高.急性毒性实验表明:除AraC外,几种药物的毒性均有所降低,以顺铂明显.......

    作者：全东琴；苏德森；顾学裘 刊期： 1999- 04

  • 大黄素甲醚-8-氧葡萄糖苷核磁共振谱线的全归属

    以大黄素甲醚-8-氧葡萄糖苷为例探讨了利用HMBC-NMR技术确定蒽醌苷类化合物结构中糖的连接位置的方法,在对其13C-NMR谱进行全归属的同时,订正了文献中对结构中某些碳信号的错误指认.......

    作者：李文；沙沂；班允东；钟大放；刘晓秋；吴立军 刊期： 1999- 04

  • 甲氨蝶呤吸干乳剂的制备及其性质考察

    用吸干法制备了具有缓释效果的甲氨蝶呤吸干乳剂.用凝胶柱层析法和两种过滤法测定了吸干乳剂的包裹率,用动态透析法考察了吸干乳剂的释放性能,并对吸干乳剂的再分散性和乳剂形态进行观察.结果表明3种方法测得的MTX吸干乳剂包裹率在68.6%以上;MTX溶液从透析袋中3h即释药完全,而吸干乳剂3h仅释药约60%,释放符合一级过程;吸干乳剂分散到水中后能迅速乳化形成均匀乳剂,再分散性好,乳粒均匀,稳定.......

    作者：晏四平；苏德森；皮春燕 刊期： 1999- 04

  • 利福霉素酶的分离纯化及主要性质

    利福霉素SV发酵液经盐析和透析后,再经DEAE52和SephadexG-100进一步分离纯化,获得聚丙烯酰胺疑胶电泳均一的利福霉素酶,该酶适反应温度为30～35℃,酶活性的适pH值在7.0～7.5之间,其分子质量为2.8×104,由单一亚基组成.酶的氨基酸组成测试结果表明此酶含有咪唑基、巯基和α-氨基3个常见的活性功能团,而且每个酶分子中含有1个铜离子,为一金属酶.......

    作者：吴文芳；杨俊森；曾青；斯琴；吕安国；张成刚 刊期： 1999- 04

  • 重组L-门冬酰胺酶空前体脂质体的研制及其包封率的测定

    采用乳化-挤压-冻干三步法完成空前体脂质体的制备.空前体脂质体以L-门冬酰胺酶为实验对象,测定了包封率.制得的前体脂质体水合形成的L-门冬酰胺酶脂质体形态圆整,粒径在(0.662±0.0792)μm范围内.3批前体脂质体对L-门冬酰胺酶的包封率分别为(48.2±0.99)%、(51.0±1.21)%、(52.2±1.25)%.3个批号的包封率变异系数(RSD%)均小于3%.结果说明制备的空前体脂质......

    作者：王弘；吴梧桐；顾学裘 刊期： 1999- 04

  • 白芍煎剂在大鼠体内的药物动力学

    采用高效液相色谱法测定大鼠静脉注射芍药苷和灌胃给予白芍煎剂后血浆中芍药苷浓度,静脉注射后的数据经3P87处理,灌胃后的数据以非隔室模型处理.结果表明大鼠静脉注射芍药苷(15mg/kg)后,血药浓度-时间曲线符合二室模型,药动学参数为T1/2α=2.6min,T1/2β=27.4min.大鼠灌胃白芍煎剂(相当于芍药苷850mg/kg)后,生物利用度为F=3.12%,Tmax=102min,Cmax=......

    作者：项琪；程刚；汤洁；陈济民 刊期： 1999- 04

  • 2β-氯甲基-2α-甲基-6α-溴青霉烷酸对硝基苄酯的合成

    由6-氨基青霉烷酸(6-APA)经桑德迈尔反应、氧化、酯化、开环、氯化环合五步反应合成泰唑巴坦中间体--2β-氯甲基-2α-甲基-6α-溴青霉烷酸对硝基苄酯.......

    作者：王千里；程卯生；王庆河；孟艳秋 刊期： 1999- 04

  • 茖葱浸膏及其化合物对培养心肌细胞的作用

    利用图象分析系统考察了茖葱(AlliumvictorialisL.)浸膏及其成分对小鼠胎仔培养心肌细胞作用.结果表明,挥发性提取物对培养心肌细胞心率和振幅有明显的增强作用,而甲醇和水提取物对两者均无影响.从具有生物活性的挥发性提取物中分离得到的二甲基二硫、烯丙基甲基三硫、烯丙基甲基硫醚和二烯丙基二硫对培养心肌细胞心率和振幅均有不同程度的增强作用,而不含硫的2-戊酮则没有作用.......

    作者：赵怀清；难波恒雄 刊期： 1999- 04

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