沈阳药科大学学报杂志编辑部投稿

期刊简介

　　本刊是由沈阳药科大学主办，国内外公开发行的药学类科技期刊。设有药剂学、药物化学、药物分析学、药理学、中药研究、微生物与生物制药、医药经济、综述、研究快报等栏目。

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主管单位: 辽宁省教育厅

主办单位: 沈阳药科大学

出版部门: 《沈阳药科大学学报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-2858

国内统一连续出版号: CN 21-1349/R

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出版周期 月刊

创刊时间 1957

出版地区 辽宁

订购价格 408.00

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杂志名称：沈阳药科大学学报杂志
主管单位：辽宁省教育厅
主办单位：沈阳药科大学
国际刊号：1006-2858
国内刊号：21-1349/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：期刊收录：国家图书馆馆藏, 万方收录(中), CA 化学文摘(美), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 知网收录(中)

沈阳药科大学学报杂志2005年第6期文章

注射用氟罗沙星的质量控制标准及安全性

目的对注射用氟罗沙星的质量控制标准和安全性进行研究.方法采用RPHPLC法,色谱柱为DiamonsilC18柱(200mm×6mm,5μm),流动相为0.4mol·L-1枸橼酸甲醇乙睛(体积比为10∶4∶1,用三乙胺调节pH值至4),检测波长为286nm,流速1.0mL·min-1,柱温为室温.以溶血性及血管刺激性作为评价指标,考察制剂安全性.结果本分析条件下,氟罗沙星与内标物分离度大于1.5,与......

作者：孙进；何仲贵刊期： 2005- 06
RP-HPLC法测定壳聚糖微球中5-氟尿嘧啶的包封率

目的建立壳聚糖微球中5-氟尿嘧啶包封率的测定方法.方法采用C18色谱柱,甲醇-水(体积比为10∶90)为流动相,检测波长266nm.用超声-浸泡-研磨法测定了药物的包封率,并与国内外常用的2种测定方法进行对比.结果平均回收率为103.64%,RSD为1.60%(n=5),质量浓度在2.0～20.0mg*L-1内线性关系良好.测得壳聚糖微球的包封率为42.21%.而其他2种方法测定同一批微球的包封率......

作者：李可欣；陈大为；赵秀丽；罗轶凡；王丹蕾刊期： 2005- 06
RP-HPLC法测定复方托吡卡胺滴眼液中盐酸去氧肾上腺素与托吡卡胺两组分含量

目的测定复方托吡卡胺滴眼液中盐酸去氧肾上腺素和托吡卡胺两组分的含量.方法用RP-HPLC法,色谱柱:InertsilC8柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.01mol·L-1辛基磺酸钠溶液(体积比为1∶1,用磷酸调pH=3.00);检测波长:263nm;柱温:30℃;流速:1mL·min-1.结果盐酸去氧肾上腺素和托吡卡胺的线性范围分别为50.4～504.0mg·L-1、48.......

作者：郭晓明；宫晓光；范洪涛；庄鹤刊期： 2005- 06
硫酸沙丁胺醇油包水型口服纳米乳的制备及小肠吸收考察

目的研究硫酸沙丁胺醇油包水(W/O)型口服纳米乳的成乳条件及小肠吸收情况.方法采用两种制备方法考察不同制备条件对纳米乳形成的影响;采用伪三元相图法考察油相与司盘80的不同配比对成乳区域的影响,求出W/O型纳米乳形成区域;采用HPLC法测定纳米乳中硫酸沙丁胺醇的含量;采用大鼠在体小肠循环法初步考察该纳米乳的口服吸收情况.结果在本实验范围内,稳定且含水量较高、有实际应用价值的W/O型纳米乳的优化处方为......

作者：毛世瑞；张磊；李茗；毕波；毕殿洲刊期： 2005- 06
重组水蛭素肠溶包衣微丸的制备及体外释放行为考察

目的研制重组水蛭素口服肠溶包衣微丸,并对其在不同pH释放介质中的释放行为进行考察,为重组水蛭素口服制剂的研究与开发提供实验依据.方法以羟丙甲基纤维素酞酸酯(HP55)为包衣材料,利用离心造粒机和流化床包衣设备制备重组水蛭素肠溶包衣微丸;采用二喹啉甲酸(BCA)法测定重组水蛭素肠溶包衣微丸的药物含量.结果所制备的重组水蛭素肠溶包衣微丸药物含量质量分数为3.513%.pH梯度释放实验结果表明,所研制的......

作者：王征；杨丽；唐星；郑力；曾群；毕殿洲刊期： 2005- 06
银杏叶提取物掩味方法筛选及口腔崩解片制备

目的研究用不同方法对银杏叶提取物掩味,并将其制备成口腔崩解片,对所得的片剂进行质量考察.方法以明胶为载体材料,采用研磨法、溶剂法及喷雾干燥法3种固体分散技术掩味;以口服后有无苦感为掩味评价指标,比较了研磨法、溶剂法及喷雾干燥法对银杏叶提取物的掩味效果;采用粉末直接压片制备其相应的口腔崩解片.结果3种掩味方法均基本可达到掩盖银杏叶提取物苦味的目的,制得的口腔崩解片口腔中60s内完全崩解,且无苦味,无......

作者：冯丽莉；胡杰；黄华；崔福德刊期： 2005- 06
布比卡因缓释微球的制备及体外释药特性评价

目的研究布比卡因缓释微球制备方法并对其体外释药特性进行评价.方法采用紫外分光光度法测定布比卡因微球载药量、包封率;采用HPLC法测定微球体外释放;通过正交设计优选微球制备工艺;以乳酸-羟基乙酸共聚物为载体,使用乳化-溶剂挥发法制备布比卡因微球;用扫描电镜观察所得微球的粒径和形态;通过体外释药实验考察布比卡因乳酸-羟基乙酸共聚物微球的缓释作用.结果微球载药量、包封率和体外释放的测定方法符合方法学要求......

作者：刘晓睿；丁平田；张锦；蒋晶晶刊期： 2005- 06
索法酮的合成

目的研究抗溃疡药索法酮(Ⅰ)的合成工艺.方法以2′,4′二羟基苯乙酮为原料,经两步烃化反应得中间体[2乙酰基5(3甲基2丁烯基)氧基]苯氧基乙酸乙酯(Ⅱ);对羟基苯甲醛与溴代异戊烯反应得4(3甲基2丁烯基)氧基苯甲醛(Ⅲ);(Ⅱ)与(Ⅲ)缩合得到了目标化合物.结果以2′,4′二羟基苯乙酮计三步反应总收率为44.4%,目标化合物结构经核磁共振氢谱、质谱确证.结论该法原料易得、操作简便、反应条件温和,......

作者：王绍杰；郑洪伟；赵存良；陈欣刊期： 2005- 06
吉莫斯特的合成

目的合成二氢嘧啶脱氢酶抑制剂吉莫斯特.方法以丙二腈、原乙酸三甲酯和1,1二甲氧基三甲胺为起始原料制备1,1二氰基2甲氧基4(N,N二甲基氨基)1,3丁二烯,经体积分数为80%的冰醋酸环合得3氰基4甲氧基2(1H)吡啶酮,再经NCS氯代形成5氯3氰基4甲氧基2(1H)吡啶酮,经质量分数为48%的HBr水解得吉莫斯特.结果合成了吉莫斯特,总收率达65.6%,各步中间体结构由MS、1H-NMR确证,目标......

作者：郝玲花；周洁；孙延龙；王友奇；曾昭钧刊期： 2005- 06
新疆雪莲组织培养物的抗辐射作用

目的探讨并比较新疆雪莲培养物(TCSauI)乙醇提取物的抗辐射损伤作用.方法小鼠灌胃给予TCSauI乙醇提取物,剂量8.3、16.6、24.9mg*kg-1,每天灌胃1次共30天,于灌胃后第20天将对照组与试验组用60Coγ-ray照射,剂量1.0Gy,每天1次共10次.调查小鼠体重,外周白细胞数,SOD活性,骨髓嗜多染红细胞微核率和平均存活时间的变化.结果与空白给药组相比,TCSauI醇提物能使......

作者：贾景明；吴春福；于海；胡高升刊期： 2005- 06

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