期刊简介
本刊是由沈阳药科大学主办,国内外公开发行的药学类科技期刊。设有药剂学、药物化学、药物分析学、药理学、中药研究、微生物与生物制药、医药经济、综述、研究快报等栏目。
主管单位: 辽宁省教育厅
主办单位: 沈阳药科大学
出版部门: 《沈阳药科大学学报杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-2858
国内统一连续出版号: CN 21-1349/R
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1957
出版地区 辽宁
出版地区 辽宁
订购价格 408.00
杂志荣誉
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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- 杂志名称:沈阳药科大学学报杂志
- 主管单位:辽宁省教育厅
- 主办单位:沈阳药科大学
- 国际刊号:1006-2858
- 国内刊号:21-1349/R
- 出版周期:月刊
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分子排阻色谱法检测双黄连注射液中的高分子杂质
目的分子排阻色谱法考察双黄连注射液中高分子杂质.方法采用分子排阻色谱法测定了3个厂家6批双黄连注射液,用TSKk-GELG2000SWxL色谱柱,以乙腈-水-三氟乙酸(体积比40∶60∶0.07)为流动相,流速为0.5mL·min-1,柱温为30℃,二极管阵列检测器,检测波长为214nm.结果相对分子质量对数与出峰时间呈良好的线性关系(r=0.9968),相对分子质量对照品(人胰岛素)检出限为0.......
作者:张军霞;仲平 刊期: 2014- 06
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RP-HPLC法同时测定小蓟中绿原酸、蒙花苷和刺槐素的含量
目的建立HPLC法同时测定小蓟中绿原酸、蒙花苷和刺槐素的含量.方法采用ThemoODS-2HYPERSIL色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为体积分数1%的乙酸水溶液-甲醇-乙腈混合溶剂,梯度洗脱,流速为0.8mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为327nm.结果绿原酸、蒙花苷和刺槐素的质量浓度分别在0.976~5.856mg·L-1(r=0.9996)、12.24~63.24m......
作者:谢丽芳;刘有平;王鑫;邸欣 刊期: 2014- 06
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毛细管电泳法快速测定桑叶中芦丁、绿原酸和槲皮素的含量
目的建立能快速同时分离检测桑叶中芦丁、绿原酸和槲皮素的毛细管电泳法.方法采用未涂层毛细管柱(50μm×56cm,有效长度47.5cm),以含体积分数15%甲醇的12mmol·L-1硼砂(pH值9.0)为运行缓冲溶液,工作电压25kV,检测波长350nm,柱温25℃.结果芦丁、绿原酸和槲皮素质量浓度分别在3.92~39.2mg·L-1、5.52~55.2mg·L-1和2.12~21.2mg·L-1内......
作者:苑广信;孙绩岩;李坦;孙新 刊期: 2014- 06
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HPLC法测定愈创甘油醚缓释片中的有关物质
目的建立HPLC法测定愈创甘油醚缓释片中有关物质的含量,并对有关物质进行定性分析.方法测定有关物质的方法采用不加校正因子的主成分自身对照法.采用HypersilODS2C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以水-甲醇-冰醋酸(体积比60∶40∶1.5)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为272nm.通过ESI-MS及与标准品对照对有关物质进行结构确证.结果在该色谱条件下,愈......
作者:王利杰;孙玉静;王鹏 刊期: 2014- 06
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氨茶碱和西咪替丁注射液的配伍稳定性研究
目的考察氨茶碱注射液和西咪替丁注射液在质量分数5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法用RP-HPLC法测定氨茶碱注射液和西咪替丁注射液配伍后不同时间点的含量变化,同时观察配伍液的外观、pH值和有关物质的变化.结果室温下氨茶碱和西咪替丁配伍液在6h内外观和pH值无明显变化,2种药物含量和有关物质在4h内无明显变化,6h内西咪替丁质量分数含量下降3.9%,有关物质含量质量分数增加1.9%.结论室温下,氨......
作者:欧秀利;陈晓辉;魏斌斌;邵洁;毕开顺;李伟 刊期: 2014- 06
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盐酸依福地平共研磨物的制备及其体内外评价
目的采用行星式球磨法制备盐酸依福地平共研磨粉末并考察其溶出特性和口服吸收特性.方法对药物溶出速率有影响的微晶纤维素(MCC)与肠溶辅料丙烯酸共聚物EudragitL100-55(简称L100-55)的用量、研磨珠粒径及用量等因素进行处方工艺条件考察,从而筛选出优处方;以原料药混悬液为参比,考察盐酸依福地平共研磨粉末在大鼠体内的药动学行为,使用DAS药动学软件计算药动学参数.结果所制备的盐酸依福地平......
作者:张雪竹;侯延婷;卓秋琪;朴洪宇;崔福德;邹梅娟 刊期: 2014- 06
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徐长卿中酚类成分的分离与鉴定
目的研究徐长卿(Cynanchumpaniculatum(Bge.)Kitag.)的酚类成分,为其药理活性的研究奠定物质基础.方法通过多种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和1H-NMR、13C-NMR波谱数据分析进行结构鉴定.结果从徐长卿中分离得到14个酚类化合物,分别鉴定为:苯甲酸(benzoicacid,1)、3-甲基苯酚(3-methylphenol,2)、对羟基苯乙酮(p-hydroxy......
作者:李翼鹏;周玉枝;陈刚;裴月湖;秦雪梅 刊期: 2014- 06
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山楂核化学成分的分离与鉴定
目的研究阐明山楂(CrataeguspinnatifidaBge.)核的化学成分.方法采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20柱色谱、ODS柱色谱和制备HPLC等分离手段对山楂核化学成分进行分离,根据理化性质及波谱数据鉴定化学结构.结果从山楂核体积分数为70%乙醇提取物中分离得到4个化合物,分别鉴定为(2S,3R,4R)-4-[卜乙氧基-卜(4'-羟基-3'-甲氧基)苯基]甲基-2-(4-羟基-......
作者:羡冀;徐扬;罗显峰;于韬;周晨晨;李玲芝 刊期: 2014- 06
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姜黄素衍生物的设计合成与LPS激活的N9小胶质细胞抑制活性研究
目的设计合成一系列的姜黄素衍生物并对其抑制LPS激活N9小胶质细胞的活性进行评价.方法以邻氨基苯甲酸甲酯为起始原料,经水解、环合、氯代、肼解、与姜黄素缩合、曼尼希等反应得到9个相应的目标化合物.采用建立体外LPS激活N9小胶质细胞异常活化的筛选模型对合成的目标化合物的活性进行评价.结果和结论合成了9个未见报道的新化合物,其结构经MS及1H-NMR谱确证.抑制活性实验表明,化合物CTbz、e1、e6......
作者:于淼;王秋月;姚雪春;杨静玉;吴春福;陈国良 刊期: 2014- 06
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紫草素与阿卡宁的不对称全合成
目的采用不对称氢化还原的方法实现紫草素和阿卡宁的全合成.方法以1,4,5,8-四甲氧基-2-萘甲醛为原料,通过与异戊烯溴化锌进行Reformatsky反应、Dess-Martin氧化和手性二异蒎烯基硼烷氯化物的不对称还原,得到光学纯的四甲氧基紫草素或四甲氧基阿卡宁,后经侧链羟基乙酰化-硝酸铈铵氧化、羰基还原乙酰化-硝酸铈铵氧化和水解后,得到对映体过量分别为96%e.e.的紫草素和95%e.e.的阿......
作者:徐彦;崔家华;王汝冰;李绍顺 刊期: 2014- 06
动态资讯
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