期刊简介

　　本刊是由沈阳药科大学主办，国内外公开发行的药学类科技期刊。设有药剂学、药物化学、药物分析学、药理学、中药研究、微生物与生物制药、医药经济、综述、研究快报等栏目。


 点击详情 >

主管单位: 辽宁省教育厅

主办单位: 沈阳药科大学

出版部门: 《沈阳药科大学学报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-2858

国内统一连续出版号: CN 21-1349/R

邮发代号:

出版周期 月刊

创刊时间 1957

出版地区 辽宁

出版地区 辽宁

订购价格 408.00

杂志荣誉

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>沈阳药科大学学报杂志
  • 杂志名称：沈阳药科大学学报杂志
  • 主管单位：辽宁省教育厅
  • 主办单位：沈阳药科大学
  • 国际刊号：1006-2858
  • 国内刊号：21-1349/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：国家图书馆馆藏, 万方收录(中), CA 化学文摘(美), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 知网收录(中)
沈阳药科大学学报杂志2000年第2期文章

  • 用液相色谱-质谱联用法测定滨蒿中的茵陈色原酮

    以薄层色谱、高效液相色谱、三维高效液相色谱对滨蒿中利胆保肝活性成分进行了分离分析,采用液相色谱-质谱联用仪、电喷雾离子阱质谱对其结构进行鉴定.结果表明:滨蒿中的利胆有效成分除含有绿原酸、对羟基苯乙酮、6,7-二甲氧基香豆素外,还首次分离鉴定出具有保肝活性的茵陈色原酮.......

    作者：孙秀燕；邢山闽；李明慧；王立群；苑健 刊期： 2000- 02

  • 复方磺胺甲(口恶)唑片的胶束薄层色谱分析

    以十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液为展开剂、聚酰胺薄膜为固定相,对复方磺胺甲(口恶)唑片(复方新诺明)中两组分进行定量分析.磺胺甲基异(口恶)唑(SMZ)和甲氧苄氨嘧啶(TMP)分别在4.0～12.0mmo/L和3.5～10.5mmol/L范围内吸收峰面积和浓度呈良好的线性关系.相关系数分别为0.9995和0.9998,回收率分别为101.4%和99.5%,RSD(%)分别为0.58和1.60.......

    作者：米慕真；周密；宋红斌 刊期： 2000- 02

  • 用毛细管电泳法测定喘咳宁片中盐酸麻黄碱和巴比妥的含量

    用毛细管区带电泳法同时测定喘咳宁片中的盐酸麻黄碱和巴比妥的含量.以苯巴比妥为内标物,以20mmol/L硼砂-20mmol/L磷酸二氢钠(pH7.0)为运行缓冲液,分离电压为9.0kV时,在9min内完成分离.盐酸麻黄碱和巴比妥分别在0.17～1.39mmol/L和0.54～4.16mmol/L范围内有良好线性关系(r=0.9987和r=0.9963),低检测限分别为2.97μmol/L和3.26μ......

    作者：李发美；余丽宁；张丽茹 刊期： 2000- 02

  • 用反相高效液相色谱法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧苄啶的含量

    建立一种用反相高效液相色谱法检测复方制剂中头孢氨苄和甲氧苄啶含量的方法.头孢氨苄浓度为0.05～2.00mg/mL、甲氧苄啶浓度为0.01～0.40mg/mL时存在良好的线性关系.头孢氨苄回收率为100.4%,RSD=0.58%(n=7);甲氧苄啶回收率为100.2%,RSD=0.62%(n=7).......

    作者：皮立 刊期： 2000- 02

  • 用激光解吸电离飞行时间质谱快速测定1H-2,3-二氢-1-吡咯里嗪酮衍生物的相对分子质量

    采用激光解吸电离飞行时间质谱(LDI-TOF-MS)快速测定了1H-2,3-二氢-1-吡咯里嗪酮衍生物相对分子质量,初步总结了该类化合物的质谱规律.实验中不需加入基质,实测值与理论计算值相吻合.......

    作者：季怡萍；颜文革；刘淑莹；张守芳 刊期： 2000- 02

  • 用吸收度比值导数分光光度法测定撒痛风注射液含量

    用吸收度比值导数分光光度法测定了撤痛风注射液合成样品与实际样品中水杨酸钠、咖啡因、安替比林的含量,平均回收率分别为99.7%、101.4%、99.3%,相对标准偏差分别为1.7%、1.8%、1.2%.将实际样品测定结果与标准法结果比较,经t检验表明两种方法结果间无显著性差异(t95,8).......

    作者：孔璋；刘世庆；王凤霞；宫宏波；刘寒梅；王艳 刊期： 2000- 02

  • 黄芩苷的物化常数测定

    采用紫外分光光度法测定了黄芩苷在不同溶媒中的溶解度、油/水分配系数、pKa值.结果表明:黄芩苷在甲醇、乙醇中溶解度分别为1569μg/mL和1458μg/mL,较其它溶媒高;在酸性条件下的油/水分配系数较大,pKa值为5.047.......

    作者：王弘；陈济民；张清民 刊期： 2000- 02

  • 胰岛素微粒剂的体外释药、小鼠体内分布与绝对生物利用度

    采用放射免疫分析方法测定了胰岛素微粒剂的体外释药性.用放射性标记技术制备了125Ⅰ-胰岛素微粒制剂,且以微粒剂中125Ⅰ-胰岛素的放射性计数为指标,研究了125Ⅰ-胰岛素在小鼠体内的生物利用度与组织分布.研究表明:微粒剂在不同pH值的磷酸盐缓冲液中,释药规律接近一级动力学方程:ln(Q∞-Q)=bt+A,相关系数为rpH2.5=-0.9398、rpH7.0=-0.9933,但更好地符合自拟释药方程......

    作者：王思玲；苏德森；顾学裘；张景海 刊期： 2000- 02

  • 尼莫地平贴剂体外渗透性及皮肤刺激性考察

    尼莫地平经皮吸收贴剂选用丙烯酸酯为骨架材料,由背衬层、压敏胶层、覆盖层组成.通过人体皮肤刺激性实验和体外经皮渗透实验对几组以不同浓度的油酸和月桂氮□酮(azone,AZ)为渗透促进剂的处方进行了筛选.结果表明含5%azone的尼莫地平贴剂对皮肤有轻度刺激性,其它处方对皮肤无刺激性;尼莫地平贴剂的体外经皮渗透符合零级动力学过程,含10%油酸的处方渗透性好.......

    作者：陈森；郑俊民 刊期： 2000- 02

  • 克拉霉素颗粒剂和片剂的正常人体药物动力学和生物等效性

    8名健康男性志愿者自身交叉单剂量口服500mg克拉霉素颗粒剂和片剂,采用微生物法测定经时过程血药浓度.用3P87程序拟和,两制剂的血药浓度-时间曲线均符合单室模型.求得克拉霉素颗粒剂和片剂药物动力学参数.Ka分别为(3.55±0.92)和(1.62±0.16)h-1;t1/2分别为(4.90±0.19)和(5.06±0.25)h;Cmax分别为(2.63±0.27)和(2.29±0.26)μg/m......

    作者：邓树海；黄桂华；张娜；孙桂芳；车学洪 刊期： 2000- 02

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《沈阳药科大学学报杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话