期刊简介

  本刊是由沈阳药科大学主办,国内外公开发行的药学类科技期刊。设有药剂学、药物化学、药物分析学、药理学、中药研究、微生物与生物制药、医药经济、综述、研究快报等栏目。


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主管单位: 辽宁省教育厅

主办单位: 沈阳药科大学

出版部门: 《沈阳药科大学学报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-2858

国内统一连续出版号: CN 21-1349/R

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出版周期 月刊

创刊时间 1957

出版地区 辽宁

出版地区 辽宁

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杂志荣誉

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首页>沈阳药科大学学报杂志
  • 杂志名称:沈阳药科大学学报杂志
  • 主管单位:辽宁省教育厅
  • 主办单位:沈阳药科大学
  • 国际刊号:1006-2858
  • 国内刊号:21-1349/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:期刊收录:国家图书馆馆藏, 万方收录(中), CA 化学文摘(美), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 知网收录(中)
沈阳药科大学学报杂志2004年第3期文章
  • 顶空气相色谱法测定盐酸喹那普利中乙腈残留量

    目的测定盐酸喹那普利中残留溶媒乙腈含量.方法采用顶空气相色谱法.结果盐酸喹那普利中残留溶媒乙腈平均回收率为99.5%.结论采用顶空气相色谱法测定盐酸喹那普利中残留溶媒乙腈含量,方法操作简单,结果可靠.......

    作者:赵民喜;石晓晶 刊期: 2004- 03

  • 不同产地柴胡中柴胡皂苷的含量测定

    目的测定不同产地柴胡中柴胡皂苷a及柴胡总皂苷的含量.方法以柴胡皂苷a为指标,采用高效液相色谱法和可见分光光度法.结果柴胡皂苷a分别在0.9~7.2μg(r=0.9998)及0.04~0.36g·L-1(r=0.9999)内线性关系良好.柴胡皂苷a的平均回收率分别为98.5%(n=6,RSD=2.1%)和97.3%(n=6,RSD=1.9%).柴胡皂苷a的含量以陕西高,内蒙低;柴胡总皂苷以内蒙高而山......

    作者:王鹏;贾凌云;孙启时;潘强 刊期: 2004- 03

  • HPLC法同时测定蛇床子中蛇床子素和欧前胡素含量

    目的用高效液相色谱法同时测定中药蛇床子中蛇床子素和欧前胡素的含量.方法采用KromasilC8(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(体积比65∶35)为流动相的HPLC法,检测波长为310nm,流速为0.8mL·min-1,柱温为室温.结果以醋酸氟轻松为内标,蛇床子素和欧前胡素分别在13~208mg·L-1和8~128mg·L-1内,线性关系良好(r≥0.9998);平均回收率分......

    作者:孟繁浩;李遇伯;杨正毅;张丽娜;李发美 刊期: 2004- 03

  • HPLC法测定丹参类注射液中4种水溶性成分含量

    目的采用HPLC法同时测定香丹注射液(复方丹参注射液)及丹参注射液中4种水溶性成分丹酚酸B、迷迭香酸、丹参素和原儿茶醛含量.方法采用HypersilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水-二甲基甲酰胺-冰醋酸为流动相梯度洗脱;流速为1.0mL/min;柱温为35℃;检测波长280nm.结果丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B线性范围分别在0.0194~0.1940g·L-1、0......

    作者:潘英妮;袁丹;付文卫;王爱萍;鹿野美弘 刊期: 2004- 03

  • 尼莫地平大鼠在体肠吸收动力学

    目的研究尼莫地平在大鼠各肠段的吸收动力学特征.方法采用大鼠在体肠段灌流实验,主要从吸收部位、药物浓度、pH值等3方面对尼莫地平的肠段吸收特性进行研究.结果尼莫地平在大鼠肠道内无特定吸收部位,各肠段吸收速率常数按十二指肠、空肠、结肠、回肠顺序依次下降,吸收速率常数分别为0.0687、0.0620、0.0597、0.0489h-1.在48~143μmol·L-1浓度内药物吸收量与浓度呈线性关系;在pH......

    作者:贺云霞;程刚;郝秀华;安峰 刊期: 2004- 03

  • 卡托普利渗透泵型控释片的药代动力学

    目的研究卡托普利渗透泵型控释片在家犬体内的药代动力学.方法以卡托普利普通片为对照,应用HPLC法测定血药浓度.结果卡托普利渗透泵型控释片和普通片的tmax分别为5.5h和1.5h,t1/2分别为6.73h和3.52h,ρmax分别为855.1和1725.3μg·L-1.相对生物利用度为(119.20±23.20)%.结论渗透泵控释片血药浓度平稳,可较长时间保持有效血药浓度.......

    作者:徐璐;李三鸣;刘婷;赵国斌 刊期: 2004- 03

  • 利巴韦林鱼腥草素钠粉针剂在大鼠体内的药代动力学

    目的以利巴韦林单方为参照品,测定利巴韦林鱼腥草素钠复方粉针剂中主药成分利巴韦林在大鼠体内的药代动力学,并考察粉针剂中另一成分鱼腥草素钠对主药药代动力学的影响.方法采用50%(φ)高氯酸水溶液沉淀蛋白后正庚烷提取,反相高效液相法分别测定了大鼠静脉注射利巴韦林单方药和利巴韦林复方粉针剂后的血药浓度并计算其药代动力学参数.结果利巴韦林复方粉针剂在大鼠体内的隔室模型和药代动力学参数与利巴韦林原料药无显著差......

    作者:唐星;刘洋;何海冰;丁婉萍 刊期: 2004- 03

  • 洛伐烟酸双层缓释片的制备及释放度考察

    目的分别采用进口与国产羟丙基甲基纤维素(HPMC)作为骨架材料制备洛伐烟酸缓释双层片,并比较国内外HPMC的缓释作用.方法用紫外分光光度法测定该制剂缓释层中烟酸的释放度,并用相似因子法和Chow′s法对溶出试验数据进行统计分析.结果使用国产HPMC制得的缓释片及进口HPMC制得的缓释片与国外市售片Niaspan的释放行为完全相似,相似因子分别为F2=87.6和F2=89.2(50≤F2≤100).......

    作者:刘雅莉;江荣高;刘晓红;何仲贵 刊期: 2004- 03

  • 洛度沙胺氨丁三醇的合成

    目的合成新型抗过敏剂洛度沙胺氨丁三醇.方法以3,5-二硝基4-氯苯甲酸为起始原料,经与SOCl2作用生成酰氯,氨解、脱水、还原反应得到3,5-二氨基-4-氯苯腈.在三乙胺作用下,与草酰氯单乙酯发生酰化反应,再经水解得洛度沙胺,后经成盐得洛度沙胺氨丁三醇.结果洛度沙胺氨丁三醇总收率为25.5%,其结构经1H-NMR、13C-NMR确证.结论该合成方法适合工业化大生产.......

    作者:陈国良;薛建英;单韦;张瑞华 刊期: 2004- 03

  • 铝镁加的合成

    目的研制新型抗酸药铝镁加的合成方法.方法采用简单易行的溶液反应合成铝镁加,并运用正交设计法优化了合成工艺.结果对合成的镁加铝进行了红外光谱分析、差热分析、热重分析及X-射线粉末衍射分析,确证了合成品结构.结论该方法工艺简单,易于工业化生产.......

    作者:杨波;王国清;吴英绵;伍百奇;李瑞珍 刊期: 2004- 03