沈阳药科大学学报杂志编辑部投稿

期刊简介

　　本刊是由沈阳药科大学主办，国内外公开发行的药学类科技期刊。设有药剂学、药物化学、药物分析学、药理学、中药研究、微生物与生物制药、医药经济、综述、研究快报等栏目。

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主管单位: 辽宁省教育厅

主办单位: 沈阳药科大学

出版部门: 《沈阳药科大学学报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-2858

国内统一连续出版号: CN 21-1349/R

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出版周期 月刊

创刊时间 1957

出版地区 辽宁

订购价格 408.00

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杂志名称：沈阳药科大学学报杂志
主管单位：辽宁省教育厅
主办单位：沈阳药科大学
国际刊号：1006-2858
国内刊号：21-1349/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：期刊收录：国家图书馆馆藏, 万方收录(中), CA 化学文摘(美), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 知网收录(中)

沈阳药科大学学报杂志2000年第6期文章

小波变换-人工神经网络测定复方药物多组分含量

通地小波变换压缩数据,以压缩后的数据作为人工神经网络的输入,极大地加快了网络的收敛速度.将该法应用于测定撒痛风注射液,结果良好.3组分的平均回收率及相对标准偏差分别为:100.1%,1.43%;100.0%,0.50%;100.6%,1.76%,优于单纯人工神经网络.......

作者：颜杰；胡晓芳；文彬；朱林；刘世庆刊期： 2000- 06
纸色谱-紫外分光光度法测定脂质体中酮洛芬的含量

报道了酮洛芬脂质体的含量测定方法,即通过纸色谱法分离药物与脂质体膜材后,采用紫外分光光度法测定主药含量.酮洛芬在3～8mg/mL范围内与吸收度成线性关系(γ=0.9998);日内相对标准偏差在0.46%以内(n=5),日间相对标准偏差在1.6%以内(n=5);平均回收率为99.6%(RSD=0.97%).......

作者：王闻珠；邓英杰；康建刊期： 2000- 06
分光光度指示剂法测定槐定碱的电离常数

槐定碱对紫外及可见光无吸收,选择420nm为分析波长,以间硝基酚为指示剂,用分光光度指示剂法测定槐定碱的电离常数,其pKa值为8.97±0.02,与用电位滴定法和pH薄层色谱法测得的结果基本一致.......

作者：王国清；杨波；刘迎春；李品春；刘志华刊期： 2000- 06
高效液相色谱法测定复方头孢克罗胶囊中头孢克罗和溴己新的含量

用反相高效液相色谱法同时分离测定复方头孢克罗与溴己新的含量.线性范围,头孢克罗为0.8～2.4g/L,γ=0.9997,溴己新0.18～0.9g/L,γ=1.000;平均回收率(x±RSD)%分别为,头孢克罗(100.2±0.86)%,溴已新(100.8±0.87)%.......

作者：哈永红；康志健；梁春华；张莉；刘景昆刊期： 2000- 06
蛋黄卵磷脂-布洛芬复合物的研究

制备了蛋黄卵磷脂-布洛芬复合物.利用卵磷脂及布洛芬在无水乙醇中的吸收度,测定了卵磷脂与布洛芬的复合分子比.结果表明卵磷脂与布洛芬是以1:1的比例复合.通过对卵磷脂、布洛芬和复合物的1H-NMR图谱的分析,证实了复合物的存在.考察了卵磷脂-布洛芬复合物对大鼠胃的刺激性与药物动力学,结果表明,卵磷脂-布洛芬复合物与布洛芬市售片剂相比较,可明显减小布洛芬的胃刺激性并提高其生物利用度.......

作者：刘方；苏德森；李三鸣刊期： 2000- 06
双分子层脂膜嵌入克霉唑前后的电化学性质研究

报道了抗真菌药克霉唑与人工脂膜的相互作用,试图阐明该药的分子生物学的作用基础.用注射方法分别制备3种双分子层脂膜(BLM),并运用循环伏安法测量了修饰物克霉唑加入前后人工双分子层脂膜的电性质.结果发现克霉唑可显著降低膜电阻并证实该药确能改变人工双分子层脂膜的通透性.......

作者：马玉卓；陈一岳；宋慧敏；郭鹤桐刊期： 2000- 06
顺铂水溶液稳定性研究

建立了高效液相色谱法(HPLC)测定顺铂水溶液的稳定性,考察了pH值、氯化钠浓度、温度及光照对顺铂水溶液稳定性的影响.由HPLC图谱表明,顺铂在不同pH值水溶液中,产生不同的降解产物,说明其降解机制不同.pH值在4.0～6.0时,顺铂水溶液稳定性较好,氯化钠浓度在0.9%～1.5%范围内顺铂较稳定,0.9%以下稳定性较差,顺铂水溶液对光十分敏感.......

作者：唐星；何仲贵；于叶玲；毕殿洲；宁国涛；王兆红刊期： 2000- 06
乌拉地尔肠溶膜控片的制备及药动学初步研究

通过均匀设计优化了乌拉地尔肠溶膜控片的包衣液处方,采用旋转锅包衣技术制备乌拉地尔肠溶膜控片并与德国产缓释胶囊进行了体内药动学比较.该制剂的体外释放符合零级动力学方程,其药物的释放主要受包衣厚度、包衣液中致孔剂和增塑剂的用量的影响.体内动态过程符合单室模型,主要药动学参数为Tmax=3h,Cmax=637.67ng@mL-1,T1/2Ke=3.55h,AUC=3563.9ng@mL-1@h.乌拉地尔......

作者：王宝庆；唐星；何仲贵；毕殿洲刊期： 2000- 06
聚乙二醇单甲醚(2000)胆固醇琥珀酸酯包衣脂质体的研究

用聚乙二醇单甲醚(2000)胆固醇琥珀酸酯(PEGCHS)对脂质体进行包衣,以钙黄绿素(CF)为荧光探针,考察了不同PEGCHS加入量对脂质体包封率的影响,结果表明,随PEGCHS量的增加,包封率降低.比较了包衣前后脂质体的体外、体内释放性,证明包衣后的脂质体,其体内半衰期大大延长.......

作者：邓意辉；李焕秋；顾学裘刊期： 2000- 06
多索茶碱HPMC骨架片的药物释放影响因素研究

以HPMC为骨架材料,将多索茶碱制成缓释骨架片,考察HPMC种类、用量及粒径,填充剂种类及用量和制备工艺对多索茶碱缓释片体外释药速率的影响.结果表明:多索茶碱缓释骨架片的体外释药行为符合Higuchi方程,HPMC的种类、用量、粒度,填充剂的用量对多索茶碱的体外释药速率均有较明显的影响;亲水性填充剂的种类对释药速率影响不大;湿法制粒所得骨架片的释药速率比干法直接压片有所减慢;压片力的大小对释药速率......

作者：郭晓蕾；何仲贵；赵春顺；唐星刊期： 2000- 06

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