期刊简介
本刊是由沈阳药科大学主办,国内外公开发行的药学类科技期刊。设有药剂学、药物化学、药物分析学、药理学、中药研究、微生物与生物制药、医药经济、综述、研究快报等栏目。
主管单位: 辽宁省教育厅
主办单位: 沈阳药科大学
出版部门: 《沈阳药科大学学报杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-2858
国内统一连续出版号: CN 21-1349/R
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1957
出版地区 辽宁
出版地区 辽宁
订购价格 408.00
杂志荣誉
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2018

- 杂志名称:沈阳药科大学学报杂志
- 主管单位:辽宁省教育厅
- 主办单位:沈阳药科大学
- 国际刊号:1006-2858
- 国内刊号:21-1349/R
- 出版周期:月刊
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刺五加果TLC鉴别及原儿茶酸、绿原酸、金丝桃苷的含量测定
目的建立刺五加果的TLC定性鉴别法和原儿茶酸、绿原酸、金丝桃苷的HPLC色谱含量测定法.方法以金丝桃苷为对照品,采用氯仿-甲醇-水-冰醋酸(体积比为65∶35∶4∶1)为展开剂,在UV254nm下检视,对刺五加果进行薄层色谱法定性鉴别.采用HypersilODS2柱(150mm×4.6mm,5μm),冰醋酸-水(体积比为1∶99)和甲醇-乙腈(体积比为1∶1)为流动相,在254nm检测波长下,以H......
作者:郭晓璐;师子明;齐文;张国哲;袁丹 刊期: 2015- 08
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HPLC法检查左旋奥硝唑中异构体
目的建立HPLC手性固定相法检查左旋奥硝唑(S-奥硝唑)中对映异构体杂质(R-奥硝唑).方法用ChiralpakIC为手性固定相,正己烷-异丙醇(体积比为85∶15)为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温为27℃,检测波长为310nm.结果R-奥硝唑在质量浓度为0.10~0.35mg·L-1内线性良好(r=0.9993),方法回收率为95.9%~102.9%(RSD=2.5,n=9).结论建......
作者:袁晓薇;孙婷婷;崔智;郭兴杰 刊期: 2015- 08
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HPLC法测定秦皮接骨片中秦皮甲素和秦皮乙素的含量
目的进一步完善秦皮接骨片中秦皮甲素和秦皮乙素的含量测定项(研究建立秦皮接骨片中秦皮甲素及秦皮乙素的含量测定方法)的要求和《中华人民共和国药典》2010版一部“秦皮”质量标准“含量测定”项.方法参照HPLC法(《中华人民共和国药典》2010年版一部2ⅥD)测定.18烷基硅烷硅胶为填充剂,柱温为30℃,流动相为乙腈-水(体积比为15∶85),流速为1.0mL·min-1,进样量为10μL,检测波长为3......
作者:刘颖;夏平;邹春阳;王凤秋 刊期: 2015- 08
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甘草次酸介导pH敏感主动靶向长循环阿霉素脂质体的制备及其药物动力学
目的制备甘草次酸(glycyrrhetinicacid,GA)介导的pH敏感主动靶向长循环阿霉素(doxorubicin,DOX)脂质体(liposomes,LP)(GA-PEG2000-N=CH-DOXLP)并测定其在大鼠体内药物动力学参数.方法采用薄膜分散法制备甘草次酸介导pH敏感主动靶向长循环阿霉素脂质;采用阳离子交换树脂-微柱离心法测定脂质体的包封率和载药量;动态激光散射法测定脂质体的粒径......
作者:周金幸;臧新龙;李季;胡海洋;乔明曦;赵秀丽 刊期: 2015- 08
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盐酸齐拉西酮自微乳的制备及其体内外活性
目的制备盐酸齐拉西酮自微乳,提高其体外溶出度及其空腹口服生物利用度.方法选择对盐酸齐拉西酮溶解能力较强的油相,乳化剂和助乳化剂,观察微乳的形成并绘制伪三元相图比较微乳区域大小,通过乳化时间的测定,粒径和Zeta电位测定来确定佳处方,测定盐酸齐拉西酮自微乳的体外溶出度以及其在Beagle犬体内药物动力学研究.结果以油酸乙酯(油相)-吐温80(乳化剂)-聚乙二醇200(助乳化剂)(质量比为30∶47∶......
作者:黄玉荣;张庆明;任丽莉;陈国广 刊期: 2015- 08
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羧基化三维有序大孔炭载体用于提高羟基喜树碱的溶出度
目的制备羧基化三维有序大孔炭载体,提高水难溶性药物羟基喜树碱的溶出度.方法采用硬模板法制备三维有序大孔炭载体,以扫描电子显微镜(scanningelectronmicroscopy,SEM)进行表征.采用表面氧化法进行羧基化修饰,对修饰前后的载体进行IR表征及Zeta电位测定.采用溶剂挥发法载药,测定载药量并对载药体系的水分散性进行考察.以DSC考察药物于载体中的存在状态,对原料药及羧基化修饰前后......
作者:王和禹;刚晶;高清河 刊期: 2015- 08
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恩诺沙星噁二唑类化合物的合成及抗肿瘤活性
目的寻找氟喹诺酮由抗菌活性转化为抗肿瘤活性的结构修饰策略.方法用噁二唑杂环作为恩诺沙星(化合物1)C-3羧基的等排体,设计合成了12个新的噁二唑类目标化合物(3a-3l),其结构经元素分析和光谱数据确证.用MTT方法评价了目标化合物体外对SMMC-7721、L1210和HL603种癌细胞的生长抑制活性.结果目标物对3种实验癌细胞的生长抑制活性显著强于母体化合物(1)的活性.构效关系表明,苯环带羟基......
作者:尚慧杰;闫强;吴书敏;倪礼礼;黄文龙;胡国强 刊期: 2015- 08
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非抗菌活性红霉素衍生物研究进展
目的综述非抗菌活性红霉素衍生物的研究进展.方法依据国内外近期公开发表的40篇文献,对非抗菌活性红霉素衍生物的研究进展进行分类、归纳与总结.结果长期以来,红霉素及其衍生物作为抗菌药物被广泛使用.在临床实践中人们发现,该类化合物还具有一些新的生物活性,例如促进消化道运动、抗炎/免疫调节、抗寄生虫、抗肿瘤、拮抗黄体生成素释放激素、以及抑制磷酸二酯酶-3等活性.为提高新活性降低其抗菌作用,已经设计、合成了......
作者:孙俊;赵红卫;张为革 刊期: 2015- 08
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拟除虫菊酯类农药的土壤生态毒理学研究进展
目的综述近20年来拟除虫菊酯类农药的土壤生态毒理学研究进展,为进一步深入研究拟除虫菊酯类农药的土壤生态毒理学奠定基础.方法根据已报道的针对拟除虫菊酯类农药的土壤生态毒理学研究的相关文献47篇,按照土壤微生物、土壤原生动物、土壤无脊椎动物及植物毒理学四个方面进行了总结和分类综述.结果拟除虫菊酯类农药是一类广泛应用于农作物和卫生害虫防治的低毒、高效杀虫剂,已有的生态毒理学研究表明其对土壤生态系统中典型......
作者:梁茹晶;宋雪英;宋玉芳 刊期: 2015- 08
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22种唑类化学合成药对10种真菌体外药敏作用
目的对22种唑类化学合成药的抗真菌活性进行筛选,找到其中体外抑真菌效果好的合成药物.方法采用的小抑菌浓度(minimalinhibitoryconcentration,MIC)测定方法是依据美国国家临床试验标准国际委员会(NCCLS)推荐的M27-A和M38-A方案的微量液体稀释法.由于真菌生长缓慢,特别是丝状真菌,为获得更准确的MIC值,本实验培养时间为70~74h.结果22种唑类化学合成药对受......
作者:赵月;李昕;苏昕 刊期: 2015- 08
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